مرور رده

بیماری های ژنتیکی

دیابت و ناشنوایی دارای توارث مادری _ MIDD

شرح کلی دیابت و ناشنوایی دارای توارث مادری دیابت و ناشنوایی دارای توارث مادری (Maternally inherited diabetes and deafness = MIDD) نوعی از دیابت بوده که اغلب با از دست دادن شنوایی به خصوص صداهای بلند همراه است. دیابت و ناشنوایی دارای توارث…

تب مدیترانه‌ای خانوادگی – FMF _ Familial Mediterranean Fever

شرح کلی تب مدیترانه‌ای خانوادگی تب مدیترانه‌ای خانوادگی یک بیماری وراثتی بوده که توسط علایمی مثل التهاب‌های دردناک در ناحیه‌ی شکم، سینه یا مفاصل شناسایی می‌شود. این علایم اغلب با تب و گاهی جوش یا سردرد همراه‌اند. گاهی اوقات التهاب ممکن است…

بیماری آلزایمر – Alzheimer disease

شرح کلی آلزایمر آلزایمر یک بیماری تحلیل برنده مغزی بوده که موجب دمانس (جنون) (از دست دادن تدریجی حافظه، قضاوت و توانایی عملکردی) می شود. این اختلال، معمولاً در افراد بالای ۶۵ سال ظاهر می شود. اما اشکال غیرشایع بیماری در اوایل میانسالی نیز…

بتا تالاسمی – Beta thalassemia

شرح کلی بتا تالاسمی بتا تالاسمی یک اختلال خونی بوده که تولید هموگلوبین را کاهش می دهد. هموگلوبین یک پروتئین حاوی آهن در سلول های قرمز خونی بوده که اکسیژن را در سرتاسر بدن حمل می کند. در افراد مبتلا به بتا تالاسمی، سطوح پائین هموگلوبین موجب…

نوروفیبروماتوز نوع ۲ – neurofibromatosis type 2

شرح کلی نوروفیبروماتوز نوع ۲ نوروفیبروماتوز نوع ۲ (NFII) یک اختلال بوده که با رشد تومورهای غیرسرطانی در سیستم عصبی شناسایی می شود. شایع ترین تومور همراه با نوروفیبروماتوز نوع ۲ شوانومای وستیبولار(تومور دهلیزی) یا نوروم اکوستیک نامیده می…
error: کپی برداری ممنوع می باشد.ایران ژنتیک