مرور برچسب

آزمایش ژنتیک

مشاوره ژنتیک : جنین با حذف بازوی بلند کروموزوم 13

مشاوره ژنتیک : مشاوره گیرنده: جنین با حذف بازوی بلند کروموزوم ۱۳ مشاوره گیرنده : یک زوج برای مشاوره ژنتیک ارجاع داده شده است که در مورد نتایج آمنیوسنتزش بررسی شود. کاریوتایپ آمنیوسیت ها به صورت X46,XY,del(13)(q12q14)X می باشد. این تغییر…

مشاوره ژنتیک : خانم سالم 39 ساله کیس آمنیوسنتز به علت سن بالا

مشاوره ژنتیک: مشاوره گیرنده: یک خانم سالم ۳۹ ساله با دلیل سن بالا آمنیوسنتز انجام داده است. شوهرش نیز ۳۹ ساله و سالم است. این زن و شوهر سه سقط زودهنگام داشته اند که در مورد آنها اطلاعاتی نسبت به وضعیت کروموزومی جنین ها وجود ندارد. کاریوتایپ…

مشاوره ژنتیک : خانم 39 ساله با نتیجه آمنیوسنتز مثبت تریزومی 18

مشاوره ژنتیک: مشاوره گیرنده: نتایج آمنیوسنتز برای یک خانم ۳۹ ساله نشان دهنده جنین دارای تریزومی ۱۸ می باشدx(47,XX,+18)x. سابقه حاملگی شاخصی به علت مرگ داخل رحمی جنین در هفته ۳۳ بارداری برای جنینی که با تریزومی ۱۸ در هفته ۲۸ بارداری از طریق…

مشاوره ژنتیک : خانم 30 ساله با خواهر مبتلا به سندرم داون

مشاوره ژنتیک: مشاوره گیرنده: خانم ۳۰ ساله با خواهر مبتلا به سندرم داون یک خانم ۳۰ ساله برای مشاوره ژنتیک مراجعه کرده است. دلیل مراجعه این است که بر طبق گزارش او یک خواهر مبتلا به سندرم داون داشته است که در اوایل کودکی فوت کرده است.…

نمونه گیری پرزهای کوریونی – chorionic villus sampling CVS

نمونه گیری پرزهای کوریونی یا Chorionic villus sampling  یا CVS نوعی از تشخیص های پیش از تولد می باشد که از طریق آن می توان اختلالات کروموزومی یا ژنتیکی جنین را قبل از تولد مورد بررسی قرار داد. این روش شامل نمونه گیری پرزهای کوریونی که بخشی…

مشاوره ژنتیک : مادر 38 ساله با فرزند قبلی با فنوتیپ تریزومی 18

مشاوره ژنتیک: مشاوره گیرنده: مادر ۳۸ ساله با فرزند قبلی با فنوتیپ تریزومی ۱۸ اولین مشاهدات: یک خانم ۳۸ ساله برای نمونه گیری پرزهای کوریونی مراجعه کرده است؛ سابقه زایمان همراه با یک حاملگی قبلی به صورت مرده زائی یک نوزاد دختر در زمان زایمان…
error: کپی برداری ممنوع می باشد.ایران ژنتیک