مرور برچسب

بیماری

کشف درمان احتمالی بیماری شارکوت ماری توث (Charcot-Marie-Tooth -CMT1A)

کشف درمان احتمالی بیماری شارکوت ماری توث (Charcot-Marie-Tooth -CMT1A) مکمل غذایی لستین Lecithin باعث افزایش میلین سازی در سلول های شوان بیمار می شود. (چاپ شده در نیچر) بیماری شارکوت ماری توث شایع ترین عامل اختلالات عصبی ارثی می باشد که در…

آیا به یاد آوری خاطرات ژنتیکی است؟/Genetic memory

برخی معتقد هستند که خاطرات و پیشامد های زندگی گذشتگان قابلیت انتقال به نسل های بعدی را دارند و به نوعی ژنتیکی می باشند .مطالعات بسیاری در این زمینه در حال انجام است .اپی ژنتیک یا فرا ژنتیک فر آیندی است که بدون تغییر ساختار dna قادر به کنترل…

مالفورماسیون دندی واکر Dandy-Walker malformation

شرح بیماری مالفورماسیون دندی واکر Dandy-Walker malformation مالفورماسیون دندی واکر بر روی تکامل مغز تاثیر می گذارد، به ویزه تکامل اولیه مخچه، که جزئی از مغز بوده و مسئول هماهنگ کردن حرکت بدن می باشد. در افراد با این بیماری، بخش های…

بیماری گریوز (Graves disease)

شرح بیماری بیماری گریوز بیماری گریوز اختلالی است که بر روی عملکرد تیروئید ( که یک غده ی پروانه ای شکل در پایین گردن است) اثر می گذارد. تیروئید هورمون تولید می کند که به تنظیم طیف وسیعی از عملکردهای مهم بدن کمک می کند. برای مثال ، هورمون…

اوتیسم (Autism)

شرح بیماری اوتیسم اوتیسم یک اختلال مربوط به تکوین سیستم عصبی بوده که توسط اختلال در برهم کنش های اجتماعی، ارتباطات کلامی و غیرکلامی و رفتارهای محدود و تکراری شناسایی می شود. والدین معمولاً در دو سال اول زندگی فرزند خود متوجه این علایم…

لوپوس ارتیروماتوز سیستماتیک (Systematic lupus erythematosus) یا SLE

شرح کلی لوپوس ارتیروماتوز سیستماتیک (SLE) یک بیماری مزمن بوده که باعث التهاب در بافت های پیوندی مثل غضروف و پوشش رگ های خونی ( که به ساختارهای بدن انعطاف و قدرت می بخشند) می شود. علایم و نشانه های SLE بین افراد مبتلا متفاوت بوده و می تواند…

بیماری پمپه (Pompe disease)

شرح کلی بیماری پمپه یک اختلال وراثتی بوده که با تجمع قند پیچیده ای به نام گلیکوژن در سلول های بدن همراه است. تجمع گلیکوژن در برخی از اندام ها و بافت ها به خصوص ماهیچه ها ، عملکرد طبیعی آن ها را مختل می کند. محققان سه نوع بیماری پمپه که در…

عدم تحمل لاکتوز (Lactose intolerance)

شرح کلی عدم تحمل لاکتوز ، اختلالی است که در هضم لاکتوز (قندی که در شیر و سایر لبنیات یافت می شود) پیش می آید. لاکتوز به طور طبیعی توسط آنزیمی به نام لاکتاز که توسط سلول های پوشاننده ی روده ی کوچک تولید می شود شکسته (تجزیه) می شود. نقص…

نقص گلوکز – 6 – فسفات دهیدروژناز

شرح کلی نقص گلوکز – ۶ – فسفات دهیدروژناز یک اختلال ژنتیکی بوده که اغلب مردان را تحت تاثیر قرار می دهد. این بیماری عمدتاً سلول های قرمز خون را که اکسیژن را از ریه ها به بافت ها انتقال می دهد تحت تاثیر قرار می دهد. در افراد مبتلا وجود نقص در…

بیماری ادرار شربت افرا (maple syrup urine disease)

شرح کلی بیماری ادرار شربت افرا یک اختلال وراثتی بوده گه در آن بدن قادر به پردازش برخی از واحدهای ساختاری پروتئین (آمینواسیدها) به طور کامل نمی باشند. منشا نام این بیماری بوی شیرین متمایز ادرار کودکان مبتلا بوده و دارای علایمی از جمله تعذیه…