مرور برچسب

ویژه

کارگاه های تئوری و عملی سیتوژنتیک- مدرس با سابقه ۱۵ سال در بخش های متفاوت سیتوژنتیک

کارگاه های تئوری و عملی سیتوژنتیک- مدرس با سابقه ۱۵ سال در بخش های متفاوت سیتوژنتیک موسسه کنکوران قصد دارد با همکاری ایران ژنتیک و با استفاده از اساتید مجرب با سابقه طولانی کار در بخش های متفاوت سیتوژنتیک اقدام به برگزاری یک دوره کارگاه…

آننسفالی (Anencephaly)

شرح بیماری آننسفالی (Anencephaly) آننسفالی (Anencephaly) اختلالی است که عملکرد طبیعی مغز و استخوان های جمجمه را مختل می کند. این اختلال زمانی رخ می دهد که ساختاری به نام لوله ی عصبی قادر به بسته شدن در طول اولین هفته های تکوینی جنینی نباشد.…

سندرم نونان (Noonan syndrome)

شرح کلی سندرم نونان سندرم نونان اختلالی است که روی بسیار از بخش های بدن تاثیر می گذارد. این اختلال با ویژگی های چهره ای غیر معمول، قد کوتاه، نقایص قلبی، مشکلات خونی  بد شکلی های اسکلتی و بسیاری از علایم و نشانه های دیگر همراه است. افراد…

ژنتیک به زبان ساده

ژنتیک شاخه ای از زیست شناسی است که با وراثت و تنوع ارتباط دارد. واحدهای وراثتی که از نسلی به نسل دیگر انتقال می یابند (به عبارت دیگر به ارث می رسند) ژن نامیده می شوند. ژن ها در مولکول های بلند دئوکسی ریبو نوکلئیک اسید یا DNA موجود در تمامی…

سندرم پرادر ویلی – Prader-Willi syndrome

شرح کلی سندرم پرادر ویلی سندرم پرادر ویلی یک شرایط ژنتیکی پیچیده می باشد که بسیاری از بخش های بدن را تحت تاثیر قرار می دهد. در اطفال این بیماری با تون ماهیچه ای ضعیف (هایپوتونی)، مشکلات در تغذیه، رشد کم، و تکامل تاخیر یافته همراه می باشد.…

سندرم اهلرز دانلودس – Ehlers-Danlos syndrome

شرح کلی سندرم اهلرز دانلودس سندرم اهلرز دانلودس گروهی از اختلالات می باشد که بر روی بافت پیوندی تاثیر می گذارند، این تاثیر بر روی بافت های پیوندی انجام می شود که وظیفه حمایت پوست، استخوان ها، رگ های خونی، وبسیاری از بافت ها و ارگان های…

آتروفی نخاعی ماهیچه ای (Spinal muscular atrophy)

شرح کلی آتروفی نخاعی ماهیچه ای آتروفی نخاعی ماهیچه ای اختلال ژنتیکی است که کنترل حرکت ماهیچه ها را با اشکال روبرو می کند. دلیل این اشکال از دست رفتن سلول های عصبی تخصصی در نخاع و بخشی از مغز می باشد که به نخاع متصل است (ساقه مغزی) می باشد…

دیستروفی میوتونی – Myotonic dystrophy

شرح کلی دیستروفی میوتونی دیستروفی میوتونی در گروهی از اختلالات وراثتی به نام دیستروفی عضلانی جای دارد. این اختلال، شایع‌ترین نوع دیستروفی ماهیچه‌ای بوده که در بزرگسالی شروع می‌شود. دیستروفی میوتونی توسط تحلیل و تضعیف ماهیچه شناسایی می‌شود.…

سندرم آنجلمن (Angelman syndrome)

شرح کلی سندرم آنجلمن سندرم آنجلمن یک بیماری ژنتیکی پیچیده بوده که عمدتا بر روی سیستم عصبی تاثیر می گذراد. ویژگی های شاخص این بیماری شامل تکوین تاخیر یافته ، ناتوانی ذهنی، مشکلات گفتاری شدید و مشکل در تحرک و تعادل (آتاکسی) می باشد. بیشتر…