مرور برچسب

ویژه

مشاوره ژنتیک : مادر 38 ساله با فرزند قبلی با فنوتیپ تریزومی 18

مشاوره ژنتیک: مشاوره گیرنده: مادر ۳۸ ساله با فرزند قبلی با فنوتیپ تریزومی ۱۸ اولین مشاهدات: یک خانم ۳۸ ساله برای نمونه گیری پرزهای کوریونی مراجعه کرده است؛ سابقه زایمان همراه با یک حاملگی قبلی به صورت مرده زائی یک نوزاد دختر در زمان زایمان…

مشاوره ژنتیک اوتیسم

مشاوره ژنتیک اوتیسم مشاوره ژنتیک اوتیسم به علت اینکه این بیماری در اکثر موارد یک بیماری چندعاملی یا چندژنی می باشد تا حد زیادی پیچیده می باشد. در این مطلب سعی شده است در ابتدا ساختار ژنتیکی و نحوه وراثت این بیماری توضیح داده شود سپس در مورد…

آیا به یاد آوری خاطرات ژنتیکی است(حافظه ژنتیکی)؟/Genetic memory

برخی معتقد هستند که خاطرات و پیشامد های زندگی گذشتگان قابلیت انتقال به نسل های بعدی را دارند و به نوعی ژنتیکی می باشند .مطالعات بسیاری در این زمینه در حال انجام است .اپی ژنتیک یا فرا ژنتیک فر آیندی است که بدون تغییر ساختار dna قادر به کنترل…

همه چیز راجع به آزمایش بررسی سلامت ژنتیکی سلول تخم قبل از قرار گیری در رحم/ PGD

آزمایش ژنتیکی قبل از قرار گیری در رحم PGD به آزمایش ژنتیکی گفته می شود که سلامت سلول تخم ایجاد شده را با روش های آزمایشگاهی از نظر داشتن ژنهای معیوب یا ژنهایی که پدر یا مادر ناقل آنها بوده اند و احتمال بیمار شدن فرزندشان را در پی دارد بررسی…

آننسفالی (Anencephaly)

شرح بیماری آننسفالی (Anencephaly) آننسفالی (Anencephaly) اختلالی است که عملکرد طبیعی مغز و استخوان های جمجمه را مختل می کند. این اختلال زمانی رخ می دهد که ساختاری به نام لوله ی عصبی قادر به بسته شدن در طول اولین هفته های تکوینی جنینی نباشد.…

سندرم نونان (Noonan syndrome)

شرح کلی سندرم نونان سندرم نونان اختلالی است که روی بسیار از بخش های بدن تاثیر می گذارد. این اختلال با ویژگی های چهره ای غیر معمول، قد کوتاه، نقایص قلبی، مشکلات خونی  بد شکلی های اسکلتی و بسیاری از علایم و نشانه های دیگر همراه است. افراد…

ژنتیک به زبان ساده

ژنتیک شاخه ای از زیست شناسی است که با وراثت و تنوع ارتباط دارد. برخلاف تصور عامه که ژنتیک فقط مرتبط به وراثت بیماری هاست، این علم ارتباط بسیاری زیادی با تفاوت های غیربیماری زا در بین افراد متفاوت بشری دارد. در علم ژنتیک نحوه توارث این صفات…

سندرم پرادر ویلی – Prader-Willi syndrome

شرح کلی سندرم پرادر ویلی سندرم پرادر ویلی یک شرایط ژنتیکی پیچیده می باشد که بسیاری از بخش های بدن را تحت تاثیر قرار می دهد. در اطفال این بیماری با تون ماهیچه ای ضعیف (هایپوتونی)، مشکلات در تغذیه، رشد کم، و تکامل تاخیر یافته همراه می باشد.…

سندرم اهلرز دانلودس – Ehlers-Danlos syndrome

شرح کلی سندرم اهلرز دانلودس سندرم اهلرز دانلودس گروهی از اختلالات می باشد که بر روی بافت پیوندی تاثیر می گذارند، این تاثیر بر روی بافت های پیوندی انجام می شود که وظیفه حمایت پوست، استخوان ها، رگ های خونی، وبسیاری از بافت ها و ارگان های…

آتروفی نخاعی ماهیچه ای (Spinal muscular atrophy)

شرح کلی آتروفی نخاعی ماهیچه ای آتروفی نخاعی ماهیچه ای اختلال ژنتیکی است که کنترل حرکت ماهیچه ها را با اشکال روبرو می کند. دلیل این اشکال از دست رفتن سلول های عصبی تخصصی در نخاع و بخشی از مغز می باشد که به نخاع متصل است (ساقه مغزی) می باشد…
error: کپی برداری ممنوع می باشد.ایران ژنتیک